諾和諾德口服Wegovy膠囊處方量超越競爭對手禮來Zepbound三倍

藥房數據顯示，諾和諾德（Novo Nordisk）的口服Wegovy膠囊在相同上市階段的處方量，已達到禮來（Eli Lilly）Zepbound的三倍。

諾和諾德產品與組合策略主管Ludovic Helfgot表示：「這種新劑量是專為需要額外支援以實現持續顯著減重效果的患者所開發的客製化選擇。」

然而，這項頭條數據背後隱藏著更為複雜的競爭現實。儘管口服Wegovy的初期使用量已超越Zepbound上市時的軌跡，但禮來旗下的注射型GLP-1/GIP雙重受體促效劑在更廣泛的肥胖症市場中正持續增長。Zepbound第一季全球銷售額達23.1億美元，較去年同期增長超過四倍；而Wegovy注射劑型的銷售額為26.4億美元，較2024年同期下滑13%。

諾和諾德已在多個戰線加強其競爭地位。該公司已向歐洲藥品管理局提交7.2毫克高劑量注射型Wegovy的上市申請，其依據來自三期STEP UP試驗數據。結果顯示，患者在72週內平均減重20.7%，與Zepbound關鍵試驗中20.9%的減重效果相當。約有三分之一的高劑量組患者減去至少25%的體重，且其安全性與目前2.4毫克劑型一致。

這家丹麥藥廠的下一代候選藥物CagriSema——一種結合cagrilintide與semaglutide的複方藥物——則交出令人失望的成績。REDEFINE 2試驗顯示，在用藥依從性較高的患者群體中，68週內減重幅度僅為15.7%，遠低於諾和諾德原先設定的25%目標。此前的REDEFINE 1試驗則實現了22.7%的減重效果。該公司目前預計將CagriSema的監管申請推遲至2026年第一季，晚於原定時間表。

GLP-1市場預期在本十年末將突破每年一千億美元，目前仍是一場諾和諾德與禮來之間的雙雄對決。禮來正在開發自家口服GLP-1候選藥物orforglipron，該藥物已於4月發布積極的三期試驗結果。口服Wegovy的上市數據讓諾和諾德在口服領域取得先機，但這一優勢能否持久，將取決於禮來多快能將其口服候選藥物推向市場，以及CagriSema的監管申請能否最終產出具競爭力的產品。投資人將密切關注未來幾季的最新處方數據，並留意禮來下一季財報中有關orforglipron開發時間表的資訊。

本文僅供參考，不構成投資建議。