重點摘要:
- 君實生物授予復星萬邦在中國大陸及港澳地區開發roconkibart的權利
- 首付款2.15億元人民幣,里程碑付款最高達11.25億元人民幣
- 第三期臨床數據顯示第16週PASI 90應答率達91%
重點摘要:

君實生物(Junshi Biosciences)從復星萬邦獲得2.15億元人民幣首付款,授權其在中國大陸及港澳地區開發抗IL-17A抗體roconkibart。
「此次與復星醫藥的戰略合作,標誌著我們在自體免疫疾病治療領域的重要擴張,」君實生物總經理兼首席執行官鄒建軍博士表示。
此項交易包含最高達11.25億元人民幣的里程碑付款,以及基於淨銷售額的兩位數分層特許權使用費。Roconkibart在中重度斑塊狀銀屑病的第三期臨床試驗中,150毫克劑量組在第16週的PASI 90應答率達到91%,其中65%的患者在第52週達到PASI 100。國家藥品監督管理局已於2025年12月受理其新藥上市申請。
此次合作使君實生物得以借助復星醫藥在中國自體免疫市場的商業化網絡,而IL-17A抑制劑在該市場屬於快速成長的藥物類別。君實生技股價於7月2日開盤上漲11.11%,報18.5港元,市值增加約19億港元。
Roconkibart的作用機制是以高親和力結合IL-17A同源二聚體及IL-17A/IL-17F異源二聚體,阻斷與銀屑病、類風濕性關節炎及僵直性脊椎炎相關的下游發炎信號通路。僵直性脊椎炎的第二期研究已完成了所有受試者的追蹤。
復星醫藥透過其子公司復星萬邦,在免疫學與發炎領域擁有成熟的臨床開發及商業化基礎設施。「自體免疫疾病存在巨大的未滿足臨床需求,也是復星醫藥的核心治療重點之一,」復星醫藥聯席總裁兼復星萬邦董事長李靜表示。
君實生物成立於2012年12月,目前擁有五款已上市產品,其中包括在超過40個國家獲批的中國國產抗PD-1單株抗體拓益(toripalimab)。該公司的管線涵蓋腫瘤、自體免疫、代謝及感染性疾病,藥物類型包括單株抗體、抗體藥物複合體、雙特異性抗體及核酸藥物。
此筆首付款不可抵扣且不予退還,為君實生物提供了即時現金流,以支持其更廣泛的管線開發。投資者將密切關注國家藥監局對roconkibart新藥申請的審評結果,該決定可能在標準審評時限內作出。
本文僅供資訊參考,不構成投資建議。