阿斯利康Wainua心臟病關鍵試驗失敗 市值蒸發190億英鎊

阿斯利康股價暴跌9.55%，市值蒸發190億英鎊，主因Wainua在一項針對某種心臟病的第三期試驗中失敗。

「雖然我們對研究未達主要終點感到失望，但這些結果有潛力為ATTR-CM的治療方針提供指引，」Ionis Pharmaceuticals行政總裁Brett P. Monia表示。

針對1432名轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變患者的CARDIO-TTRansform試驗顯示，eplontersen（Wainua）在降低心血管死亡與復發性心血管事件方面，與安慰劑相比未達到統計學上的顯著差異。然而，在預先指定的僅接受eplontersen治療的亞組中，觀察到名義上顯著的益處，風險比為0.71，意味著複合終點風險降低29%。而在已使用穩定劑治療的患者中，則未觀察到治療效果。

此次失敗使阿斯利康後期管線中最大的機會之一化為泡影。花旗分析師此前預估Wainua的年度峰值銷售額將超過60億美元，並估計該項目約佔公司估值約2.8%。

該試驗在20個國家的130個試驗中心招募參與者。根據Ionis的資料，各組別中有57%的患者在基線時已接受穩定劑治療，另有24%在研究期間開始使用，這反映了ATTR-CM標準治療方法的變化。Eplontersen的耐受性良好，安全性與先前結果一致。觀察到甲狀腺素運送蛋白出現大幅且持續的降低，符合該類沉默劑藥物的特性。

ATTR-CM是一種進行性、致命性疾病，由錯誤折疊的轉甲狀腺素蛋白在心臟中積聚所致，全球約影響30萬至50萬人。Eplontersen是一種每月一次、針對RNA的沉默劑，已在包括歐盟在內的20多個國家獲批准用於遺傳性ATTR多發性神經病變。

完整結果將於2026年8月在歐洲心臟病學會大會上公布。阿斯利康與Ionis根據一項全球協議在美國共同開發與商業化eplontersen，阿斯利康則擁有美國以外的獨家權利。

該股成為富時100指數中表現最差的個股，指數下跌1.7%至10489.04點，主要受阿斯利康拖累。礦業股包括Antofagasta、Anglo American及Glencore均上漲逾3%，限制了指數的跌幅。

此次下跌使阿斯利康股價降至2026年初以來的最低水平。投資者將關注分析師評級變化，以及8月歐洲心臟病學會大會的報告，以進一步釐清該藥物在ATTR-CM領域的前景。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。