安進看好2026成飛躍年 營收增長6% 減重藥MariTide蓄勢待發

安進表示，隨著第一季營收成長6%且公司正準備推出減重藥物MariTide，2026年將是「飛躍之年」。

安進執行副總裁暨財務長Peter Griffith在傑富瑞全球醫療保健會議上表示：「我們將2026年視為飛躍之年。」

Griffith指出，第一季非GAAP每股盈餘成長5%。共有16項產品實現雙位數銷售增長，17項產品年化銷售額達10億美元以上。六大關鍵成長動能——Repatha、EVENITY、TEZSPIRE、創新腫瘤學產品組合、罕見疾病產品組合及生物相似藥產品組合——占產品銷售額的70%，並較去年同期增長24%。

該公司正在推進MariTide的大規模第三期臨床計畫，該藥物每年可能僅需注射四至六次，針對約50%在12個月內停止使用每週GLP-1療程的患者。安進同時也在為潛在上市提前布局生產產能。

除MariTide外，安進還重點介紹了用於降低高Lp(a)患者心血管風險的olpasiran，該藥物在第二期試驗中將Lp(a)降低逾95%。安進全球開發資深副總裁暨主管Narimon Honarpour表示，公司將研究設計聚焦於已發生冠狀動脈事件且Lp(a)負荷較高的患者。

人工智慧正逐漸成為安進營運的核心。該公司位於俄亥俄州的成品藥物處理廠僅需預期員工人數約50%至60%即可運作，充分體現自動化效益。Honarpour表示，AI已將後期抗體優化速度提升最高達50%，在某些情況下，臨床試驗招募速度甚至提升了三倍。安進今年預期營運利潤率為45%至46%。

Griffith表示，安進的小細胞肺癌藥物IMDELLTRA目前年化銷售額已突破10億美元。安進全球行銷與准入資深副總裁暨主管Kave Niksefat指出，在美國臨床腫瘤學會（ASCO）上，醫師對該藥物在前線及維持治療中的表現「極為興奮」。

在稅務議題方面，Griffith表示，美國國稅局主張安進在波多黎各的業務應被視為有限價值合約製造商，對此公司「強烈」不同意。這項涉及2010至2015年的事項已完全進入審理程序，預期2026年下半年之後才會有裁決。安進在第一季財報電話會議後宣布，在先前已公布的6.5億美元投資基礎上，再追加3億美元投資波多黎各。

此次會議簡報顯示，安進的增長正逐步轉向較新的產品組合，而舊有產品線則面臨競爭壓力。投資人將關注MariTide第三期臨床數據的公布以及波多黎各稅務爭議的解決進展，這兩項事件均預計在2026年下半年發生。

本文僅供參考，不構成投資建議。